EUA aprovam o primeiro genérico de GLP-1 para obesidade
Conquista inédita no tratamento da obesidade vale tanto para adolescentes como para adultos
O dia 28 de agosto de 2025 ficará marcado na história do tratamento da obesidade nos Estados Unidos. A FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) aprovou a versão genérica da liraglutida (Saxenda®), desenvolvida pela Teva Pharmaceuticals – o primeiro genérico de um agonista do GLP-1 indicado para emagrecimento naquele país.
Isso representa uma conquista inédita, pois até então os tratamentos da classe GLP-1 para perda de peso eram exclusivos de medicamentos de marca.
A aprovação vale para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a doenças relacionadas ao peso, e também para adolescentes de 12 a 17 anos com mais de 60 kg e obesidade. Essa decisão deve ampliar o acesso a terapias eficazes contra a obesidade, um dos maiores problemas de saúde pública mundial e especialmente nos Estados Unidos.
A chegada do primeiro genérico de um GLP-1 nos Estados Unidos promete reduzir custos, democratizar o acesso e aumentar a competitividade no setor. A Teva, já líder global em genéricos, reforça sua presença no campo da obesidade.
Com a abertura desse precedente, cresce a expectativa de que outros GLP-1 recebam versões genéricas nos próximos anos – o que pode transformar radicalmente o cenário do tratamento da obesidade.
, 29 de agosto de 2025
